Amytrophie spinale : l’espoir du diagnostic néonatal

L’amyotrophie spinale (AS) est une maladie rare et grave qui affecte les neurones moteurs et entraîne une faiblesse musculaire progressive.

L’arrivée de traitements innovants, comme le Spinraza, a apporté de l’espoir pour les personnes atteintes d’AS.
Une nouvelle méthode de diagnostic précoce de l’AS chez les nouveau-nés est en cours de développement et permettrait de dépister la maladie dès les premiers jours de vie du bébé.

Cette méthode de diagnostic précoce de l’AS est actuellement en cours de développement et a été testée avec succès sur des échantillons de sang de nouveau-nés.
Si elle est approuvée, elle pourrait révolutionner la manière dont l’AS est diagnostiquée et traitée.

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