Category: Communication InterCAMSP

26 mars 2025 by Flora LAURENS 0 Comments

Podcast : Accompagner les futurs parents en situation en handicap avant l’arrivée du bébé

PODCAST :

Accompagner les futurs parents en situation en handicap avant l’arrivée du bébé

 

Devenir parent est une aventure unique, et lorsqu’on est en situation de handicap, elle peut nécessiter un accompagnement spécifique. Le podcast “Accompagner les futurs parents en situation de handicap avant l’arrivée du bébé”, réalisé par Charlie Dupiot et diffusé dans l’émission CQFD sur RTS, nous plonge au cœur du Service d’Accompagnement à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap (SAPPH), à Paris.

Dans ce reportage immersif, Christophe Bazile, directeur du SAPPH, et Delphine Pons, coordinatrice, nous font découvrir les ateliers de puériculture adaptée qui aident les futurs parents à préparer l’arrivée de leur enfant. 

À travers les témoignages de Léa et Kevin, futurs parents, et de Sharlenn Symphore, infirmière puéricultrice, on comprend l’importance de ce soutien pour permettre à chacun de vivre pleinement sa parentalité.

Un podcast inspirant et essentiel, à écouter sans tarder !

25 mars 2025 by Flora LAURENS 0 Comments

Les pleurs du nouveau-né

Les pleures du nouveau-né ?

Tous les bébés pleurent, mais certains plus que d’autres, et cela fait partie de leur développement normal. Durant les premières semaines de vie, la durée et la fréquence des pleurs augmentent progressivement, atteignant un pic entre 6 et 8 semaines.

Pourquoi pleure-t-il ?
Un nourrisson exprime ses besoins par les pleurs : il peut avoir faim, être fatigué, ressentir une gêne (couche sale, température inadaptée), ou simplement avoir besoin de réconfort. Différentes actions peuvent l’apaiser, comme le nourrir, le bercer, le changer ou encore lui chanter une berceuse.

Quand rien ne fonctionne…
Il arrive qu’un bébé continue de pleurer malgré tous les soins apportés, surtout en soirée. Ces pleurs peuvent durer de 30 minutes à 3 heures, sans raison apparente. Dans ces moments-là, il est recommandé de le poser sur le dos, en sécurité dans son berceau, et de s’accorder quelques instants de répit en s’éloignant brièvement.

⚠️ Un geste à ne jamais faire : le secouer
Secouer un nourrisson, même par frustration ou fatigue, peut causer des lésions cérébrales graves et irréversibles. Si vous vous sentez dépassé, n’hésitez pas à demander du soutien.

📞 Besoin d’aide ? L’Association TATIANA est disponible 24h/24 au 0805 82 00 82.

24 mars 2025 by lucy 0 Comments

Invitation Assemblée Générale et Rencontre à thème

Save the date !

À noter sur votre agenda ! 
L’Assemblée Générale de l’association InterCAMSP approche !
Rendez-vous Mardi 17 juin 2025, à la Maison de la Vie Associative, à Salon de Provence.
De 09h30 – 16h30

Au programme :
🔹 Matinée : Rencontre à thème animée par Nolwenn Guedin sur “Carences éducatives et participation des familles dans le soin” ( ouvert à tous )
🔹 Après-midi : Assemblée Générale Ordinaire Annuelle (réservée aux adhérents)

Événement gratuit, inscription obligatoire. Nous comptons sur votre présence !

10 mars 2025 by lucy 0 Comments

TDAH chez les filles : un trouble sous-diagnostiqué qui mérite plus d’attention

TDAH chez les filles : un diagnostic encore trop tardif
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Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est souvent perçu comme une problématique masculine. Pourtant, une récente étude met en évidence des différences significatives dans l’expression du trouble chez les filles, contribuant à un retard ou une absence de diagnostic.

Un trouble sous-estimé chez les filles

Le TDAH touche environ 5,3 % de la population mondiale. Pourtant, les garçons sont diagnostiqués 7 à 8 fois plus souvent que les filles, alors que la prévalence réelle serait plus proche de 3 à 4 garçons pour 1 fille. Ce décalage s’explique notamment par :

  • Une expression différente des symptômes : les filles présentent davantage de troubles de l’attention, tandis que les garçons manifestent plus d’hyperactivité et d’impulsivité.
  • Des critères diagnostiques inadaptés, construits à partir d’échantillons majoritairement masculins.
  • Une capacité de compensation plus développée chez les filles, rendant les signes moins visibles.

Des manifestations différentes selon l’âge

Une revue systématique de 13 études a comparé les symptômes du TDAH chez les filles et les garçons :

  • Chez les enfants : les filles présentent plus de difficultés d’attention, tandis que les garçons manifestent plus d’hyperactivité et d’impulsivité.
  • À l’âge adulte : les femmes atteintes de TDAH rapportent plus souvent des difficultés à s’organiser, une tendance à la distraction et un discours parfois excessif.

Un impact concret sur la vie quotidienne

Les différences dans l’expression du TDAH influencent son impact sur la vie des filles et des femmes :

  • Dans la sphère familiale, elles peuvent rencontrer plus de difficultés dans la gestion des tâches domestiques.
  • Dans le milieu scolaire, l’impact varie selon les études, mais une sous-performance ou une fatigue accrue sont souvent observées.
  • Sur le plan social, elles rencontrent plus de difficultés à maintenir des relations amicales stables.

Vers une prise en charge plus adaptée

Ces résultats confirment que les manifestations du TDAH varient selon le sexe, ce qui influence directement la reconnaissance du trouble. Une meilleure adaptation des critères diagnostiques et une sensibilisation accrue des professionnels de santé sont essentielles pour éviter les erreurs ou les retards de diagnostic et offrir un accompagnement plus efficace. 

Source :

  • Publication LinkedIn de Guillaume Baissette, synthétisant l’étude et ses implications
  • Étude d’origine : Tamara Williams, Louise Horstmann, Laiba Kayani, Annabelle Xiao Hui Lim, Abigail Russell, Tamsin Ford, Ann John, Kapil Sayal, Anita Thapar, Kate Langley, Joanna Martin, An item-level systematic review of the presentation of TDAH in females, Neuroscience & Biobehavioral Reviews, Volume 171, 2025, 106064, ISSN 0149-7634.

10 mars 2025 by lucy 0 Comments

Lutter contre l’obésité infantile : un enjeu majeur de santé publique

Ensemble, agissons pour un avenir plus sain : prévenir l'obésité infantile dès aujourd’hui

Le 4 mars 2025 marque la Journée mondiale de la lutte contre l’obésité, une occasion essentielle pour sensibiliser aux risques liés à l’obésité et à la dénutrition, en particulier chez les enfants et les adolescents. En France, ces problématiques de santé publique sont d’autant plus préoccupantes que les enfants en situation de handicap sont particulièrement vulnérables. Pourtant, ces troubles restent souvent mal compris et sous-diagnostiqués.

L’ampleur du phénomène : des chiffres alarmants

Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le nombre d’enfants et d’adolescents obèses a été multiplié par 10 au cours des quatre dernières décennies. En France, les projections indiquent une hausse de l’obésité infantile, qui pourrait toucher entre 25 % et 29 % des enfants d’ici 2030.

À l’inverse, la dénutrition touche environ un enfant hospitalisé sur dix, et 50 % des enfants concernés ont moins de trois ans, soulignant ainsi leur grande vulnérabilité.

Prévenir et agir : une mobilisation collective

Face à ces constats, la Journée mondiale de la lutte contre l’obésité met en avant trois objectifs principaux :

  • Sensibiliser les professionnels et les familles aux causes et aux impacts de l’obésité et de la dénutrition chez l’enfant.
  • Prévenir en identifiant les signes d’alerte précoces et en diffusant les bonnes pratiques pour limiter les risques.
  • Mobiliser une approche pluridisciplinaire impliquant professionnels de santé, éducateurs et parents pour une meilleure prévention.

Des actions concrètes pour les professionnels

L’association InterCAMSP s’engage dans cette démarche en proposant des formations dédiées aux professionnels de l’enfance, axées sur la prévention et le repérage des troubles alimentaires. Parmi les actions essentielles à mettre en place :

  • Éducation à la nutrition : sensibiliser les familles et les enfants à une alimentation équilibrée et adaptée.
  • Encouragement à l’activité physique : promouvoir des activités adaptées à l’âge et aux capacités des enfants.
  • Formation continue : se tenir informé des meilleures pratiques pour mieux accompagner les familles.

Un engagement pour l’avenir

Lutter contre l’obésité infantile, c’est agir dès aujourd’hui pour protéger la santé des générations futures. En mobilisant les professionnels, les parents et les institutions, il est possible d’instaurer des pratiques préventives et éducatives adaptées à chaque enfant.

👉 Ensemble, faisons de la prévention une priorité !

📅 Prochaine formation InterCAMSP :
-> Prévention et repérage des signes d’alerte de l’obésité et de la dénutrition chez le bébé, l’enfant et l’adolescent en situation de vulnérabilité et/ou de handicap.

9-10 octobre 2025.

📩 Contact : contact@intercamsp.fr

10 mars 2025 by Flora LAURENS 0 Comments

Agence du numérique en santé

La transformation numérique du secteur social et médico-social en 2024

En 2024, les secteurs social et médico-social ont accéléré leur transition numérique, adoptant des solutions innovantes pour améliorer leur fonctionnement et accompagner au mieux les professionnels et les usagers.

InterCAMSP et ses adhérents font partie de cette évolution grâce à la solution Orgamédi, qui facilite la gestion et l’organisation des structures médico-sociales.

📽️ Découvrez cette vidéo qui met en lumière ces avancées :
👉 je découvre

5 mars 2025 by Flora LAURENS 0 Comments

Rencontre InterCAMSP Ergothérapeutes

Rencontre InterCAMSP Ergothérapeutes
Cette journée organisée par l'association InterCAMSP rassemblera les ergothérapeutes pour une riche journée d'échange et de formation.



🕘 Horaires : de 9h00 à 15h30

📍 Lieu : CAMSP POLYVALENT Hôpital Salvator – 249 Boulevard Sainte Marguerite 13009 Marseille

📧 Inscription : anne@intercamsp.fr

25 février 2025 by Flora LAURENS 0 Comments

Journée mondiale des maladies rares

Journée mondiale des maladies rares :

 
Une maladie rare : 

Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche une personne sur 2 000. En France, on compte 3 millions de personnes atteintes et 25 millions au niveau européen. À ce jour, environ 7 000 maladies rares sont connues.

Dans la plupart des cas, elles touchent des enfants de moins de 5 ans et sont responsables de 10 % des décès chez les enfants âgés de 1 à 5 ans.

La France est le premier pays européen à avoir élaboré un plan national grâce aux mouvements associatifs. Sous l’impulsion de Simone Veil, la « mission des médicaments orphelins » fut créée en 1995, puis, dans le cadre de la loi de Santé publique 2004-2007 portée par Jean-François Mattei, le premier plan national sur les maladies rares a été lancé. Celui-ci repose sur plusieurs axes : communication, centres de référence, recherche et accompagnement des patients.

Ne pas confondre maladies rares et maladies orphelines

Les maladies orphelines sont désignées comme telles car elles ne bénéficient pas d’un traitement efficace et font l’objet de peu ou pas de recherches. Cependant, une maladie rare peut aussi être une maladie orpheline.

Et le handicap rare dans tout ça ?

Le handicap rare peut être une conséquence d’une maladie rare.

Caractéristiques :

  • Prévalence de moins d’un cas pour 10 000 personnes
  • Difficultés de diagnostic et complexité d’accompagnement et de prise en charge
  • Rareté des combinaisons de déficiences entraînant des conséquences significatives sur les actions du quotidien, les apprentissages et la participation à la vie sociale

Selon l’article D.312-194 de la loi du 2 janvier 2002, sont atteintes d’un handicap rare les personnes présentant l’une des configurations de déficiences ou de troubles associés relevant de l’une des catégories suivantes :

  • L’association d’une déficience auditive grave et d’une déficience visuelle grave ;
  • L’association d’une déficience visuelle grave et d’une ou plusieurs autres déficiences graves
  • L’association d’une déficience auditive grave et d’une ou plusieurs autres déficiences graves
  • Une dysphasie grave associée ou non à une autre déficience ;
  • L’association d’une ou plusieurs déficiences graves et d’une affection chronique, grave ou évolutive, telle que :
  • Une affection mitochondriale ;
  • Une affection du métabolisme ;
  • Une affection évolutive du système nerveux ;
  • Une épilepsie sévère.

Source : https://prior-maladiesrares.fr/quest-ce-quun-handicap-rare/

https://sante.gouv.fr/soins-et-maladies/prises-en-charge-specialisees/maladies-rares/article/les-maladies-rares

Aurore LAMOTTE

25 février 2025 by Flora LAURENS 0 Comments

Les super pouvoirs des bébés – Podcast

Découvrez le podcast : Les super pouvoirs des bébés

Nous avons le plaisir de partager avec vous le podcast Les super pouvoirs des bébés, animé par Zoé Varier. Cette série fascinante explore les capacités insoupçonnées des nourrissons et leur aptitude à interagir avec leur environnement dès la naissance.

Une plongée au cœur des mystères de la petite enfance

A travers 10 épisodes captivants, Zoé Varier interroge des scientifiques, neuroscientifiques, psychologues et pédiatres pour répondre à des questions passionnantes : les bébés sont-ils dès la naissance des êtres de langage ? Possèdent-ils des intuitions mathématiques, poétiques ou encore des valeurs morales ?

Chaque épisode aborde un thème particulier, allant de la perception du langage chez le nourrisson à son sens inné de la justice et de la morale. Ces découvertes scientifiques récentes changent notre vision du développement infantile et nous permettent d’appréhender le bébé sous un nouvel angle.

Un podcast à découvrir

Que vous soyez parent, professionnel de la petite enfance ou simplement curieux, Les super pouvoirs des bébés est un podcast incontournable qui vous apportera un nouvel éclairage sur le développement des tout-petits. 

Lien : https://www.radiofrance.fr/franceinter/podcasts/serie-les-super-pouvoirs-des-bebes

 

11 février 2025 by lucy 0 Comments

Collecte des CMPP / CAMSP

CMPP : La collecte des tableaux de bord CNSA

                                                                                                                                                                                                                                                                 La collecte des tableaux de bord CNSA des Centres Médico-Psycho-Pédagogiques (CMPP) pour les données 2024 se fera finalement sous le format des autres années pour le 30 avril 2025.

Le nouveau format, initialement prévu, ne pourra être mis en œuvre qu’après la publication de l’arrêté le définissant. Ce qui signifie que les CMPP utilisateurs d’OrgaMédi CMPP devront en plus de la CIM11, coder les enfants en suivi thérapeutique au 31/12 de l’année N-1 (2024) avec l’ancienne mouture. 

Toutefois, la CIM11 est disponible pour parfaire vos codages et pour les autres dossiers. 

La FDCMPP a été informée et se chargera de relayer l’information aux CMPP.
-> De nouvelles précisions seront communiquées au fur et à mesure de l’avancement des travaux. 

La plateforme de dépôt ouvrira à partir du lundi 17 mars 2025.

En cas de besoins, notre équipe support et nos formateurs restent à votre disposition pour plus d’informations. 

Source : CNSA – mail du 10/02/2025 aux éditeurs. 

CAMSP : Collecte des rapports d'activité 2024

La collecte des rapports d’activité 2024 des CAMSP s’effectuera au 30 avril 2025. Comme l’an dernier, cette collecte se fera via le site Extranet de la CNSA.

Les comptes Extranet créés précédemment restent valables. Toutefois, la configuration de l’espace a légèrement changé : le lien de dépôt se trouve désormais à droite de la page au lieu de la gauche. La procédure de dépôt, en revanche, reste identique.

Le tableau de bord sera rempli automatiquement à partir des données saisies.

Pour cette année, bien que le codage selon la CIM 10 et la CFTMEA reste présent dans la trame fournie, il est recommandé de privilégier le codage selon la CIM 11. Celui-ci doit être codé à partir du menu Thésaurus dans OrgaMédi et pour les patients en suivi au 31/12. (…)
Vous trouverez ci-dessous la trame à utiliser ainsi que le guide d’accès actualisé directement dans Orgamédi. 
 

La plateforme de dépôt ouvrira à partir du lundi 17 mars 2025.

Vous trouverez ci-joints la trame à utiliser ainsi que le guide d’accès actualisé.                                                                                                                                      Notre logiciel Orgamédi vous permet d’extraire l’intégralité du tableau de bord demandé.

Retrouvez l’ensemble des documents et informations utiles sur le site de la CNSA : Collectes de données | CNSA.fr

Contactez un de nos formateur pour plus d’infos !